我不晓得成果会是甚么样，但我已经决定了，哪怕是咬着牙，我也会对峙让少爷持续做病愈，持续注射的。
托了朋友的干系，少爷登记排在了前几名，我们早早的进了大夫的门诊。
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之前发了一章，是我手里的最后存稿，明天和明天还要持续查抄，不必然能不能更新，我也没脸求月票了。但哀告大师，尽量支撑一下正版订阅，因为这是我最后的但愿了。
而少爷，下午要接管脑垂体的核磁共振。
砸锅卖铁也好，求爷爷，告奶奶也罢，我都要抱着他走下去。
“这孩子，是先本性软骨病。”
先本性软骨病，或许有的人不明白，简而言之，就是我们很多人所晓得的侏儒症。
以上，奉求诸位了。
遵循大夫的叮咛，我和老婆交了一万块钱，和少爷一起接管了染色体和基因查抄，一个月以后就能够晓得成果了。
真的太心疼了，他才两岁，成果要接受比很多大人还要多的痛苦，身为父亲，我真的很对不起他。
真的奉求大师了，因为除了这条路，我不晓得本身该如何去救我的儿子。
“你们伉俪两个，最好查一下基因和染色体。”
上午的时候，光是验血就抽了六管，少爷在内里哭，我在内里哭。
明天带着儿子，来到了哈尔滨医大二院儿童保健科做查抄。
成果一进门，大夫看到孩子的第一句话，就让我和老婆的心凉了半截。
大夫奉告我，这个孩子如果想要增加身高，就得打发展激素，并且是一个耐久的过程，有能够要到十几岁乃至更久。